职位描述：
职责描述：
1、根据生产任务及时下达生产指令，产品生产时审阅批生产记录填写的规范性；生产完工后审核批生产记录，对不符合填写规范的内容督促纠正；
2、负责处理车间的日常技术性工作，及时解决车间生产上的工艺技术问题；
3、指导并监督车间生产岗位严格执行gmp规范、工艺规程、操作规程的等规定；产品生产时巡查生产工艺控制要点，对本车间的工艺纪律执行情况负责；
4、编写车间生产产品的工艺规程、岗位操作sop，岗位清场操作规程、产品及设备清洁验证等文件，并对生产员工进行培训和操作指导；
5、负责对车间原材料使用的管控，确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本；
6、负责编写车间产品技经报表等工作；
7、负责完成上级领导安排的临时工作。
任职要求：
1、全日制统招本科及以上学历，药学、制药工程等医药类专业毕业；
2、具备化学药制药企业工艺技术管理经验及无菌制剂管理经验者优先考虑；
3、对gmp知识有一定了解，参加过药厂gmp培训学习者优先；熟悉欧盟、fda法规，参与过相关国际认证，英语水平较好的优先。
4、具有较强的执行能力及团队协作能力。
5、本科以上学历者，招聘条件可适当放宽。