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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1.负责公司医疗器械产品临床试验的跟进；
2.负责公司注册产品资料的编写及整理；
3.负责与医疗器械注册相关部门的衔接、沟通、工作跟进；
4.完成领导安排的其他工作等。
任职要求：
1.本科，生物工程、临床医学、药学等相关专业；
2.熟悉医疗器械法律法规，有医疗器械或药物临床经验者优先；
3.具有良好的写作能力、沟通协调能力、团队合作能力。
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岗位职责：
1.负责公司医疗器械产品临床试验的跟进；
2.负责公司注册产品资料的编写及整理；
3.负责与医疗器械注册相关部门的衔接、沟通、工作跟进；
4.完成领导安排的其他工作等。
任职要求：
1.本科，生物工程、临床医学、药学等相关专业；
2.熟悉医疗器械法律法规，有医疗器械或药物临床经验者优先；
3.具有良好的写作能力、沟通协调能力、团队合作能力。
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注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：重庆江北区重庆
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆康巨全弘生物科技有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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港城东路8号5幢3-3、3-4
