2年以上
本科
2024-04-26 23:09:25
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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、负责与临床研究承担单位的沟通协调工作，维持良好的客情关系；
2、负责临床实验项目的管理及质量控制，包括临床实验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视及质量监控等工作，对临床数据进行整理与统计，填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规等；
3、药品注册申报综述类资料的整理及方案撰写；
4、及时沟通项目经理、申办者及研究者，确保临床实验符合gcp和sop规范。
5、负责领导交办的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学或药学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2、熟悉药品临床验证和临床试验规范；
3、良好的写作能力，能熟练使用办公软件；
4、善于沟通，责任心强，工作认真负责，积极主动；
5、具备良好的团队合作精神及敬业精神。
岗位职责：
1、负责与临床研究承担单位的沟通协调工作，维持良好的客情关系；
2、负责临床实验项目的管理及质量控制，包括临床实验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视及质量监控等工作，对临床数据进行整理与统计，填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规等；
3、药品注册申报综述类资料的整理及方案撰写；
4、及时沟通项目经理、申办者及研究者，确保临床实验符合gcp和sop规范。
5、负责领导交办的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学或药学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2、熟悉药品临床验证和临床试验规范；
3、良好的写作能力，能熟练使用办公软件；
4、善于沟通，责任心强，工作认真负责，积极主动；
5、具备良好的团队合作精神及敬业精神。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：重庆九龙坡区重庆
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆安格龙翔药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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重庆市九龙坡区二郎留学生创业园d3栋6楼
