职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1.负责新药研发过程中的分析检测工作;
2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作。
任职要求:
1.药物分析、分析化学、生物等相关专业本科或以上,能熟炼使用hplc、gc、uv等常规检测仪器,英语读写能力良好;
2.熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作;
3.有较强的工作责任心和团队精神。
4.有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1.负责新药研发过程中的分析检测工作;
2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作。
任职要求:
1.药物分析、分析化学、生物等相关专业本科或以上,能熟炼使用hplc、gc、uv等常规检测仪器,英语读写能力良好;
2.熟悉新药质量研究工作,了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求,能独立完成新产品的质量研究工作;
3.有较强的工作责任心和团队精神。
4.有相关工作经验者优先考虑。
工作地点
地址:重庆巴南区重庆
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆柳江医药科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 巴南区木洞镇麻柳医药园a8栋