南京
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职位描述
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工作职责：
1、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的一致性审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测、月度台账、电子数据等原始数据审核。
3、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、2年以上研发分析或制剂研究经验；
2、药品质量标准开发有一定的知识和经验；
3、具有良好的GMP、5S知识；
4、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力；
5、认真、细致、有责任心、执行力强。
1、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的一致性审核。
2、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测、月度台账、电子数据等原始数据审核。
3、完成上级领导安排的其他工作。
任职资格：
1、2年以上研发分析或制剂研究经验；
2、药品质量标准开发有一定的知识和经验；
3、具有良好的GMP、5S知识；
4、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力；
5、认真、细致、有责任心、执行力强。
注：联系我时，请说是在重庆人才网上看到的。
工作地点
地址：南京浦口区南京市江北新区学府路16号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
南京健友生化制药股份有限公司
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制药·生物工程
-
500-999人
-
公司性质未知
-
浦口高新开发区学府路16号
